نمایشگاه نوآوری ساناستون
فناوری پس زمینه
دستگاههای پزشکی استریل باید استریل شوند و استریل کردن با اتیلن اکسید یک روش استریل کردن رایج است. قبل از استریل کردن، دستگاههای پزشکی باید در یک لایه بستهبندی مانع استریل و قابل تنفس، که بستهبندی اولیه (سیستم مانع استریل) است، مانند کیسههای کاغذی-پلاستیکی، بستهبندی شوند. برای دستگاههای پزشکی ساخته شده از مواد زیستتخریبپذیر، از آنجایی که بخار آب بر عملکرد آنها تأثیر میگذارد، ادامه دادن به فراهم کردن فضای بستهبندی خشک در طول چرخه عمر محصول، حتی ضروریتر است.
بنابراین، برای محصولاتی که استریل هستند و به فضای بستهبندی خشک مداوم نیاز دارند (مثلاً دستگاههای پزشکی زیستتخریبپذیر)، بستهبندی محافظ پس از استریلیزاسیون مورد نیاز است که بستهبندی تکی است، یعنی بستهبندی اولیه با بستهبندی محافظ درون آن قرار میگیرد. بستهبندی تکی معمولاً یک بستهبندی ضد رطوبت مهر و موم شده مانند کیسههای آلومینیومی-پلاستیکی است. در عین حال، برای جذب بیشتر رطوبت روی محصول و حفظ فضای محصول برای یک محیط خشک، یک ماده خشککننده در یک بستهبندی تکی قرار داده میشود. این نوع بستهبندی حداقل به دو لایه کیسه نیاز دارد، یعنی یک بستهبندی تکی محافظ برای قرار دادن بستهبندی اولیه دو لایه بستهبندی. در عین حال، برای برآورده کردن الزامات بیمارستانها، قرار دادن بستهبندی تکی در داخل اتاق عمل مطابق با الزامات استریل، تولیدکنندگان دستگاههای پزشکی در استریل کردن محصول پس از بستهبندی محافظ، نیاز به کنترل دقیق محیط تولید دارند، مواد بستهبندی تکی باید قبل از بستهبندی استریل شوند، فرآیند بستهبندی باید در یک محیط استریل انجام شود که باعث میشود تأسیسات کارخانه و مدیریت ورودی و تولید بسیار دشوار شود.
آفرینش و اختراع
«یک بستهبندی و فرآیند بستهبندی ضد رطوبت و آببندی شده که میتواند تبادل آزاد گاز داخلی را محقق کند» توسط Sunstone پیشگام شده است. دو حفره، حفره اول و حفره دوم، در پوسته بستهبندی قرار گرفتهاند و فضای بین حفره اول و حفره دوم از طریق یک لایه مسدودکننده باکتری قابل تنفس تشکیل شده است. پس از قرار دادن محصول در ورودی بالایی حفره اول، میتوان محصول را در حفره اول نگهداری کرد. ورودی بالایی حفره اول را میتوان آببندی کرد و داخل حفره اول را میتوان استریل کرد و از نیاز تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی به کنترل دقیق محیط تولید هنگام انجام بستهبندی محافظ پس از استریلیزاسیون جلوگیری کرد. مواد بستهبندی تکی باید قبل از بستهبندی استریل شوند، فرآیند بستهبندی باید در یک محیط استریل انجام شود و میتوان ماده خشککننده را در حفره دوم قرار داد. این میتواند تضمین کند که حفره دوم و حفره اول که حفره دوم میتواند با آن قابل تنفس و مرطوب باشد، همیشه در حالت خشک هستند. در نهایت، محصول از انتهای پایینی حفره اول گرفته میشود، به طوری که ماده خشککننده به داخل صفحه عمل نمیافتد و ایمنی و بهداشت عمل جراحی را تا حد زیادی بهبود میبخشد.
صادرات فناوری
فناوری بستهبندی ثبتشدهی ساناستون توسط پتنت اختراع چین (شماره ثبت اختراع: ZL202111574998.2) مجاز شناخته شده است. این فناوری فرآیند نوآورانه میتواند بهطور گسترده در بستهبندی محصولات پزشکی که نیاز به استریلیزاسیون با روغن اکسیژندار، بستهبندی وکیوم و قرار دادن مادهی خشککننده برای دستیابی به آببندی بالا، مقاومت در برابر رطوبت و محافظت بیرونی دارند، مورد استفاده قرار گیرد.
