Teknologi Latar Belakang
Perangkat medis steril perlu disterilkan, dan sterilisasi etilen oksida adalah metode sterilisasi yang umum digunakan. Sebelum sterilisasi, perangkat medis perlu dikemas dalam lapisan kemasan penghalang steril dan berpori, yang merupakan kemasan primer (sistem penghalang steril), seperti kantong kertas-plastik. Untuk perangkat medis yang terbuat dari bahan yang dapat terurai secara hayati, karena uap air memengaruhi kinerjanya, maka sangat penting untuk terus menyediakan ruang kemasan kering selama siklus hidup produk.
Oleh karena itu, untuk produk yang steril dan membutuhkan ruang kemasan kering yang berkelanjutan (misalnya, alat kesehatan yang dapat terurai secara hayati), kemasan pelindung diperlukan setelah sterilisasi, yaitu kemasan tunggal, artinya kemasan primer berada di dalamnya dengan kemasan pelindung. Kemasan tunggal biasanya berupa kemasan kedap air yang disegel, seperti kantong aluminium-plastik. Pada saat yang sama, untuk lebih menyerap kelembapan pada produk dan menjaga ruang produk tetap kering, akan ditempatkan desikan di dalam kemasan tunggal. Bentuk kemasan ini membutuhkan setidaknya dua lapis kantong, yaitu kemasan tunggal pelindung untuk menampung kemasan primer dua lapis. Pada saat yang sama, untuk memenuhi persyaratan rumah sakit, persyaratan sterilitas di dalam kemasan tunggal sebelum masuk ke ruang operasi, produsen alat kesehatan dalam pengemasan pelindung setelah sterilisasi produk, membutuhkan kontrol ketat terhadap lingkungan produksi, bahan kemasan tunggal perlu disterilkan sebelum pengemasan, proses pengemasan harus dilakukan dalam lingkungan steril, yang akan membuat fasilitas pabrik perusahaan dan manajemen input dan produksi menjadi sangat sulit.
Kreasi dan penemuan
Sunstone mempelopori "kemasan kedap lembap dan proses pengemasan yang dapat mewujudkan pertukaran gas internal secara bebas". Dua rongga, rongga pertama dan rongga kedua, disusun dalam cangkang kemasan, dan ruang antara rongga pertama dan rongga kedua dibentuk melalui lapisan penghalang bakteri yang dapat bernapas. Setelah produk dimasukkan ke dalam pintu masuk atas rongga pertama, produk dapat disimpan di dalam rongga pertama. Pintu masuk atas rongga pertama dapat disegel, dan bagian dalam rongga pertama dapat disterilkan, sehingga produsen alat kesehatan tidak perlu lagi mengontrol lingkungan produksi secara ketat saat melakukan pengemasan pelindung setelah sterilisasi. Bahan kemasan tunggal perlu disterilkan sebelum pengemasan, proses pengemasan harus dilakukan dalam lingkungan steril, dan pengering dapat ditempatkan di rongga kedua. Hal ini dapat memastikan bahwa rongga kedua dan rongga pertama yang memungkinkan rongga kedua untuk bernapas dan lembap selalu dalam keadaan kering. Terakhir, produk diambil dari ujung bawah rongga pertama, sehingga pengering tidak akan jatuh ke pelat operasi, yang sangat meningkatkan keamanan dan kebersihan operasi bedah.
Ekspor Teknologi
Teknologi pengemasan Sunstone yang dipatenkan telah disahkan oleh paten penemuan Tiongkok (nomor paten: ZL202111574998.2). Teknologi proses inovatif ini dapat digunakan secara luas dalam pengemasan produk medis yang membutuhkan sterilisasi EO, pengemasan vakum, dan penempatan desikan untuk mencapai penyegelan tinggi, kedap lembap, dan perlindungan luar.
