De innovatiepresentatie van Sunstone
Achtergrondtechnologie
Steriele medische hulpmiddelen moeten worden gesteriliseerd, en sterilisatie met ethyleenoxide is een veelgebruikte sterilisatiemethode. Vóór sterilisatie moeten medische hulpmiddelen worden verpakt in een ademende en steriele barrièreverpakking, de primaire verpakking (steriel barrièresysteem), zoals papieren en plastic zakken. Voor medische hulpmiddelen gemaakt van biologisch afbreekbare materialen, waarbij waterdamp de werking beïnvloedt, is het nog belangrijker om gedurende de gehele levenscyclus van het product een droge verpakking te behouden.
Daarom is voor steriele producten die een continue droge verpakking vereisen (bijvoorbeeld biologisch afbreekbare medische hulpmiddelen) na sterilisatie een beschermende verpakking nodig. Deze beschermende verpakking bestaat uit een enkelvoudige verpakking, waarbij de primaire verpakking zich binnenin bevindt. De enkelvoudige verpakking is meestal een afgesloten, vochtbestendige verpakking, zoals een aluminium-plastic zak. Om het vocht op het product verder te absorberen en de productruimte droog te houden, wordt er tegelijkertijd een droogmiddel in de enkelvoudige verpakking geplaatst. Deze vorm van verpakking vereist minstens twee lagen zakken, oftewel een beschermende enkelvoudige verpakking die de primaire verpakking in twee lagen omsluit. Om te voldoen aan de eisen van ziekenhuizen, die vereisen dat de enkelvoudige verpakking steriel is in de operatiekamer, moeten fabrikanten van medische hulpmiddelen na sterilisatie en beschermende verpakking een strikte controle van de productieomgeving hanteren. De materialen voor de enkelvoudige verpakking moeten vóór het verpakken worden gesteriliseerd en het verpakkingsproces moet in een steriele omgeving plaatsvinden. Dit maakt het beheer van de productiefaciliteiten, de grondstoffen en de productie zeer complex.
Schepping en uitvinding
Sunstone heeft een baanbrekende, vochtbestendige verpakking en een verpakkingsproces ontwikkeld dat een vrije gasuitwisseling mogelijk maakt. De verpakking bestaat uit twee compartimenten, een eerste en een tweede, die worden gescheiden door een ademende, antibacteriële laag. Nadat het product via de bovenste opening van het eerste compartiment is geplaatst, kan het daarin worden bewaard. De bovenste opening van het eerste compartiment kan worden afgesloten en de binnenkant kan worden gesteriliseerd. Dit voorkomt dat fabrikanten van medische hulpmiddelen de productieomgeving strikt hoeven te controleren tijdens het steriliseren van de verpakkingsmaterialen, dat het verpakkingsproces in een steriele omgeving moet plaatsvinden en dat er droogmiddel in het tweede compartiment kan worden geplaatst. Dit zorgt ervoor dat het tweede en eerste compartiment, waarbij het tweede compartiment ademend en vochtig is, altijd droog blijven. Tot slot wordt het product via de onderkant van het eerste compartiment verwijderd, waardoor het droogmiddel niet op de operatietafel terechtkomt. Dit verbetert de veiligheid en hygiëne tijdens de operatie aanzienlijk.
Technologische export
De gepatenteerde verpakkingstechnologie van Sunstone is in China beschermd door een octrooi (octrooinummer: ZL202111574998.2). Deze innovatieve procestechnologie kan breed worden toegepast in de verpakking van medische producten die EO-sterilisatie, vacuümverpakking en het plaatsen van een droogmiddel vereisen om een optimale afdichting, vochtbestendigheid en bescherming aan de buitenkant te garanderen.
